LOGAN DISSO III-7 溶出儀采用(yong)模塊(kuai)化設計(ji)，適(shi)用(yong)于USP 3法(fa)和(he)USP 7法(fa)藥(yao)(yao)物釋放率的(de)測(ce)試。USP 3法(fa)通(tong)常用(yong)于緩控釋制劑(ji)、腸溶性(xing)制劑(ji)、軟膠囊和(he)咀嚼片等(deng)藥(yao)(yao)物的(de)測(ce)試，USP 7法(fa)通(tong)常用(yong)于透皮(pi)貼劑(ji)、植入(ru)劑(ji)、動脈(mo)支架(jia)和(he)體內導體氣球等(deng)的(de)測(ce)試。

主要特點：

l 一機多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定

l *防蒸(zheng)發蓋設計(ji)，有效(xiao)降(jiang)低(di)溶媒蒸(zheng)發、防止交(jiao)叉污(wu)染(ran)

l 單(dan)排多點取(qu)樣可更改往復頻率，方便溶出方法(fa)篩選

l 透明有機玻璃水浴箱，便(bian)于觀察釋(shi)放(fang)現象

l 設定不(bu)同往復行(xing)程(cheng)，便(bian)于考(kao)察往復行(xing)程(cheng)對(dui)藥物的釋放(fang)影響

l 數(shu)據審計追蹤(zong)功能，三級(ji)權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求

拓展(zhan)功(gong)能： 

l 可(ke)升級為全自動取(qu)樣系統，提高實驗效率

l 可選配攝像頭系統能(neng)有效觀(guan)察和記錄藥物(wu)釋(shi)放(fang)的整個過程

l 與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯用，實現溶出分析檢測的一體化，節約時間成本，提高實驗效率

l 與滲透系統聯用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數據支持